Magyarázat: Mit jelent az amerikai FDA rábólintása a génmódosított sertésekre
Ez lesz az első alkalom, hogy a szabályozó állati eredetű biotechnológiai terméket élelmiszer- és orvosbiológiai célokra is jóváhagy.
Ezen a dátum nélküli fotón, amelyet a Revivicor, Inc., a United Therapeutics egysége bocsátott rendelkezésre, egy genetikailag módosított sertés látható. (Revivicor, Inc. az AP-n keresztül) Ezen a héten az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) jóváhagyta a maga nemében első számú szándékos genomiális módosítást (IGA) a GalSafe sertésként emlegetett házisertésekben. Az FDA szerint ezek a sertések felhasználhatók élelmiszer- és humánterápiás célokra. Ez lesz az első alkalom, hogy a szabályozó állati eredetű biotechnológiai terméket élelmiszer- és orvosbiológiai célokra is jóváhagy.
Mi az a szándékos genomiális módosítás?
Az állatok szándékos genomiális megváltoztatása azt jelenti, hogy specifikus változtatásokat hajtanak végre a szervezet genomjában modern molekuláris technológiák segítségével, amelyeket népszerûen genomszerkesztésnek vagy géntechnológiának neveznek. Vannak azonban más technológiák is, amelyek segítségével állatokon IGA-kat lehet készíteni.
Az állatok DNS-szekvenciájának ilyen változtatásait kutatási célokra, emberi fogyasztásra szánt egészségesebb hús előállítására, valamint állatok betegségekkel szembeni rezisztenciájának vizsgálatára lehet végezni. Az egyik példa az IGA-k használata arra, hogy az állatokat fogékonyabbá tegyék bizonyos betegségekre, például a rákra, ami segít a kutatóknak abban, hogy jobban megértsék a betegséget, és új terápiákat dolgozzanak ki annak kezelésére.
Az FDA fenntartja, hogy az egyetlen különbség az IGA-val rendelkező és az IGA-val nem rendelkező állatok között az, hogy az IGA új tulajdonságot vagy jellemzőt ad nekik, például gyorsabb növekedést vagy bizonyos betegségekkel szembeni ellenállást.
Lényegében egy IGA-t helyeznek be az állatba, hogy megváltoztassák vagy módosítsák annak szerkezetét és funkcióját, és az FDA gondoskodik arról, hogy az állatban található IGA biztonságos legyen az állat számára, és biztonságos legyen mindenki számára, aki az állatból származó terméket vagy élelmiszert fogyasztja. Kövesse az Express Explained a Telegramon
Mit jelent az FDA legutóbbi jóváhagyása?
Az FDA ezen a héten tette közzé a bejelentést, és engedélyezte az IGA-nak a GalSafe sertésekben, hogy megszüntesse az emlősökben előforduló alfa-gal nevű cukrot. Ez a cukor jelen van ezeknek a sertések sejtjeinek felületén, és amikor olyan termékekhez használják őket, mint például gyógyszerek vagy élelmiszerek (a cukor a vörös húsokban, például marha-, sertés- és bárányhúsban található), a cukor egyes emberekben alfa-gal-fertőzést okoz. szindróma (AGS), amely hajlamosabb az enyhe vagy súlyos allergiás reakciók kialakulására.
Mivel a GalSafe sertések potenciálisan felhasználhatók humán gyógyászati termékek előállítására, az IGA végül segít megszabadítani ezeket a termékeket a kimutatható alfa-gal cukortól, ezáltal megóvja emberi fogyasztóikat az esetleges allergiától.
Az FDA szerint a GalSafe sertések felhasználhatók a heparin vérhígító gyógyszer előállítására.
Oszd Meg A Barátaiddal:
