Magyarázat: Miben különbözik a Biological E Corbevax?
India előzetes megrendelést adott le 300 millió adag Corbevaxra. Hogyan működik ez a Covid-19 vakcina, és miben különbözik a többitől? Mit jelenthet a megrendelés India oltási programja számára?
Covid-19 oltási akció egy Sarkhej-i állami iskolában. (Expressz fotó: Nirmal Harindran) India előzetes megrendelést adott le blokkolja a 300 millió adagot egy új Covid-19 oltóanyag, a Corbevax, a hyderabad-i székhelyű Biological E cégtől. Mi ez a vakcina, és miért fontos India számára?
Hogyan Corbevax be orkok
A Corbevax egy rekombináns fehérje alegység vakcina, ami azt jelenti, hogy a SARS-CoV-2 meghatározott részéből – a vírus felszínén lévő tüskeproteinből – áll.
A tüskeprotein lehetővé teszi a vírus számára, hogy bejusson a szervezet sejtjeibe, így képes szaporodni és betegségeket okozni. Ha azonban ezt a fehérjét önmagában adják be a szervezetnek, akkor várhatóan nem lesz káros, mivel a vírus többi része hiányzik. A szervezet várhatóan immunválaszt fog kifejleszteni az injektált tüskefehérje ellen. Ezért amikor az igazi vírus megkísérli megfertőzni a szervezetet, már készen áll az immunválaszra, ami miatt nem valószínű, hogy a személy súlyosan megbetegszik.
Bár ezt a technológiát évtizedek óta használják hepatitis B elleni vakcinák előállítására, a Corbevax az elsők között lesz a Covid-19 vakcinák között, amelyek ezt a platformot használják. A Novavax fehérje alapú oltóanyagot is kifejlesztett, amely még mindig sürgősségi felhasználási engedélyre vár a különböző szabályozó hatóságoktól.
Hírlevél| Kattintson ide, hogy a nap legjobb magyarázóit megtalálja a postaládájában
Hogyan Corbevax készült
Bár a Corbevax hazai előállítása, a Baylor College of Medicine Nemzeti Trópusi Orvostudományi Iskolához vezethető vissza. Az iskola egy évtizede dolgozott a SARS és a MERS koronavírusok elleni rekombináns fehérje vakcinákon.
Ismertük az összes olyan technikát, amelyre szükség van a koronavírusok elleni rekombináns fehérje (vakcina) magas hatékonyságú és integritású előállításához – mondta Dr. Peter Hotez, az iskola professzora és dékánja.
Amikor 2020 februárjában elérhetővé tették a SARS-CoV-2 genetikai szekvenciáját, az Iskola kutatói kihúzták a tüskeprotein génjének szekvenciáját, és a klónozáson és a módosításon dolgoztak. A gént ezután élesztőbe helyezték, hogy az képes legyen előállítani és felszabadítani a fehérje másolatait. Valójában hasonló a sörgyártáshoz. Ahelyett, hogy alkoholt szabadítana fel, ebben az esetben az élesztő a rekombináns fehérjét szabadítja fel, mondta Dr. Hotez.
Ezt követően a fehérjét megtisztították, hogy eltávolítsák az élesztő maradványait, hogy érintetlenné tegyék. Ezután a vakcinát egy adjuváns felhasználásával formulázták, hogy jobban stimulálják az immunválaszt.
Ezen összetevők többsége olcsó és könnyen megtalálható.
Augusztusban a BCM átadta ennek az oltóanyagnak a gyártó sejtbankját a Biological E-hez, hogy a hyderabad-i székhelyű cég kipróbálhassa a jelöltet. A vakcina jóváhagyást kapott a 3. fázisú kísérletekre, amelyek a kormány szerint júliusra befejeződnek.
A biológiai E várhatóan növeli a termelést a világ számára.
Hogyan Corbevax az különböző
Az eddig jóváhagyott további Covid-19 vakcinák vagy mRNS vakcinák (Pfizer és Moderna), vírusvektor vakcinák (AstraZeneca-Oxford/Covishield, Johnson & Johnson és Sputnik V), vagy inaktivált vakcinák (Covaxin, Sinovac-CoronaVac és Sinopharm SARS-CoV-s). 2 Vakcina – Vero sejt).
Az inaktivált vakcinák, amelyek a teljes SARS-CoV-2 vírus elölt részecskéit tartalmazzák, megkísérlik a vírus teljes szerkezetét megcélozni. Másrészt a Corbevax az mRNS-hez és a Covid-19 vírusvektorhoz hasonlóan csak a tüskefehérjét célozza meg, de más módon.
A vírusvektor, az mRNS és a vakcinák egy kód segítségével indukálják sejtjeinket, hogy előállítsák azokat a tüskefehérjéket, amelyek ellen a szervezetnek immunitást kell építenie. Ebben az esetben (Corbevax) valójában a fehérjét adjuk, mondta Dr. Hotez.
A legtöbb Covid-19 vakcinához hasonlóan a Corbevaxot is két adagban adják be. Mivel azonban fapados platformon készül, várhatóan az országban kapható legolcsóbbak között is lesz.
Miért Corbevax számít
Ez az első alkalom, hogy az indiai kormány olyan oltóanyagot rendel meg, amely nem kapott sürgősségi felhasználási engedélyt, és 1500 millió rúpiát fizetett előre, hogy megakadályozza a 15 millió indiai állampolgár beoltását lehetővé tevő rendelést. A Központ jelentős preklinikai és klinikai vizsgálati támogatást nyújtott a vakcina kifejlesztéséhez, beleértve a Biotechnológiai Tanszék 100 millió Rs támogatását.
India ilyen nagy megrendelésének egyik fő oka az, hogy nehézségekbe ütközik az oltóanyag-ellátás növelése terén. Míg az Egyesült Államok, az Egyesült Királyság és az EU előleget fizetett és kockázati befektetéseket eszközölt olyan vakcinákba, mint a Pfizer, az AstraZeneca és a Moderna, India megvárta az első két vakcina jóváhagyását, mielőtt korlátozott rendeléseket adott le. Még azután sem, hogy a kormány enyhítette a külföldi oltóanyagokra vonatkozó szabályozási követelményeket, nem kapott gyors választ az olyan cégektől, mint a Pfizer és a Moderna, mivel ezek ellátását más országokból érkező rendelések már akadályozták. India jelenleg tárgyalásokat folytat a Pfizer oltóanyagának korlátozott mennyiségéről, és idén decemberig kétmilliárd adag Covid-oltóanyag beszerzésére számít. Tekintettel a tömeggyártás egyszerűségére, a Corbevax a várható kínálat jelentős részét kitenné.
CSATLAKOZZ MOST :Az Express Explained Telegram csatorna
Biological E, a gyártó a Corbevax
A haidarábádi székhelyű Biological E-t Dr. D. V. K. Raju alapította 1953-ban biológiai termékekkel foglalkozó vállalatként, amely úttörő szerepet játszott a heparin előállításában Indiában. 1962-re betört a vakcinák piacára, és nagy mennyiségben gyártott DPT vakcinákat. Ma India egyik legnagyobb vakcinagyártója, és saját állítása szerint a világ legnagyobb tetanuszvakcina-gyártója.
Hét, a WHO által előzetesen minősített oltással rendelkezik, köztük egy diftéria, tetanusz, pertussis, hepatitis B és haemophilus influenza B típusú fertőzések elleni oltóanyag. Oltóanyagait több mint 100 országba szállítják, és csak az elmúlt 10 évben több mint kétmilliárd adagot szállított be.
2013 óta a céget Mahima Datla – az alapító család harmadik generációja – irányítja. Ügyvezető igazgatósága idején a vállalat megkapta a WHO előminősítését japán agyvelőgyulladására, DTwP-re és Td-re, valamint kanyaró- és rubeola-vakcinákra, valamint megkezdte kereskedelmi tevékenységét az Egyesült Államokban.
Oszd Meg A Barátaiddal:
