Magyarázat: Hogyan működik a kínai Sinopharm Covid-19 vakcina?
A WHO szerint a Sinopharm körülbelül 79 százalékos hatékonysággal rendelkezik tüneti és kórházi betegségek esetén minden korcsoportban. Ugyanakkor megjegyzi, hogy mivel kevés 60 év feletti felnőttet vettek fel, a hatásosság a korcsoportban nem egyértelmű.
A Sinopharm vakcina egy inaktivált koronavírus vakcina, mint a Covaxin, amelyet a Bharat Biotech India (BBIL) fejlesztett ki az Országos Virológiai Intézettel (NIV) együttműködve. (AP fotó) Pénteken a A WHO felvette a Kínában gyártott Sinopharm COVID-19 vakcinát sürgősségi használatra , ami arra utal, hogy a vakcina immár világszerte alkalmazható immunizálási akciókban. A vakcinát a Beijing Bio-Institute of Biological Products Co Ltd állítja elő, amely a China National Biotec Group (CNBG) leányvállalata.
A Sinopharm az első nem nyugati vakcina, amely megkapta a WHO támogatását, és valószínűleg a COVAX programban is felhasználható lesz, amelynek keretében vakcinákat szállítanak az alacsony és közepes jövedelmű országokba. India, amely a Serum Institute of India-ban (SII) gyártott vakcinákat exportálta a COVAX program ez év elején március közepén leállította az exportot, hogy kielégítse belföldi keresletét, mivel február vége felé megindult a koronavírus-fertőzések növekedése.
Hírlevél| Kattintson ide, hogy a nap legjobb magyarázóit megtalálja a postaládájában
Hogyan működik ez a vakcina?
A Sinopharm vakcina egy inaktivált koronavírus elleni vakcina, mint pl Covaxin a Bharat Biotech India (BBIL) fejlesztette ki a National Institute of Virology (NIV) együttműködésében.
Az inaktivált vakcinák felveszik a betegséget hordozó vírust (jelen esetben a SARS-CoV-2-t), és hővel, vegyszerekkel vagy sugárzással elpusztítják. A WHO megjegyzi, hogy ezeknek a vakcináknak az elkészítése hosszabb időt vesz igénybe, és előfordulhat, hogy két vagy három adagot kell beadni. Az influenza és a gyermekbénulás elleni védőoltások is ezt a megközelítést alkalmazzák.
A világon használt főbb vakcinák közül a Sinopharm, a Covaxin és a (szintén Kína által kifejlesztett) Sinovac az egyetlen, amely inaktivált vírust használ. Mások, például a Pfizer-BioNTech és a Moderna mRNS vakcinák, míg az Oxford-AstraZeneca, a Sputnik és a Johnson és a Johnson egyadagos vakcinái vírusvektort használnak.
CSATLAKOZZ MOST :Az Express Explained Telegram csatorna
Mennyire véd ez a vakcina a COVID-19 ellen?
A WHO szerint a Sinopharm körülbelül 79 százalékos hatékonysággal rendelkezik tüneti és kórházi betegségek esetén minden korcsoportban. Ugyanakkor megjegyzi, hogy mivel kevés 60 év feletti felnőttet vettek fel, a hatásosság a korcsoportban nem egyértelmű.
Ennek ellenére a WHO nem javasolt felső korhatárt ennek az oltóanyagnak az alkalmazására, mert az előzetes adatok és az alátámasztó immunogenitási adatok azt sugallják, hogy az oltóanyag valószínűleg védőhatást fejt ki idősebb embereknél. Nincs elméleti ok azt hinni, hogy a vakcinának eltérő biztonsági profilja lenne az idősebb és fiatalabb populációkban.
Jelenleg a WHO azt javasolta, hogy a vakcinát 18 év feletti felnőtteknek két adagból álló ütemezésben, három-négy hetes szünettel adják be.
Mi a jelentősége a WHO vészhelyzeti felhasználási engedélyének?
A WHO vészhelyzeti felhasználási listája (EUL) felméri az új egészségügyi termékek alkalmasságát olyan közegészségügyi vészhelyzetekben, mint például a folyamatban lévő világjárvány. A Pfizer-BioNTech koronavírus elleni vakcinát 2020. december 31-én, az Oxford-AstraZeneca vakcinát pedig idén február 15-én hagyta jóvá a WHO. Johnson és Johnson egyetlen injekciós vakcináját március 12-én hagyták jóvá.
A cél az, hogy a lehető leggyorsabban elérhetővé tegyék a vészhelyzet kezelésére szolgáló gyógyszereket, oltóanyagokat és diagnosztikát a szigorú biztonsági, hatékonysági és minőségi kritériumok betartása mellett. Az értékelés mérlegeli a vészhelyzet jelentette veszélyt, valamint a termék használatából származó előnyöket az esetleges kockázatokkal szemben – áll a WHO sajtóközleményében.
A jóváhagyást a késői II. és III. fázisú klinikai vizsgálati adatok, valamint a biztonságosságra, hatékonyságra, minőségre és kockázatkezelésre vonatkozó adatok értékelése után adják meg.
Oszd Meg A Barátaiddal:
