Magyarázat: Indiának törölve, mi az az antitest-koktél, amelyet Trump használt?
Donald Trump volt amerikai elnök szedte a gyógyszert, amikor tavaly októberben elkapta a Covid-19-et.

A svájci székhelyű Roche gyógyszergyártó vizsgálati ellenanyag-koktélja engedélyt kapott az indiai Központi Kábítószer-szabályozási Szervezettől (CDSCO) a Covid-19 vészhelyzetekben történő felhasználására. Donald Trump volt amerikai elnök szedte a gyógyszert, amikor tavaly októberben elkapta a Covid-19-et.
Hírlevél| Kattintson ide, hogy a nap legjobb magyarázóit megtalálja a postaládájában
Mi az a koktél?
Ez két antitest, a casirivimab és az imdevimab koktélja, és enyhe vagy közepes fokú Covid-19 kezelésére használják magas kockázatú betegeknél. A casirivimab és az imdevimab monoklonális antitestek – vagy laboratóriumilag előállított fehérjék, amelyek utánozzák az immunrendszer azon képességét, hogy leküzdje a káros kórokozókat, például a vírusokat. A casirivimab és az imdevimab kifejezetten a SARS-CoV-2 tüskeproteinje ellen irányul, amelynek célja, hogy blokkolja a vírus tapadását és az emberi sejtekbe való bejutását. A Roche közleménye szerint a víruscsúcs különböző részeihez kötődő két semlegesítő antitest speciális tervezésének köszönhetően a koktél továbbra is hatékony a legszélesebb körben elterjedt változatokkal szemben, és csökkenti annak kockázatát, hogy elveszítse semlegesítő képességét az új változatokkal szemben.
Kinek lesz?
A koktél enyhe vagy közepesen súlyos Covid-19 kezelésére szolgál felnőtteknek és (12 éves vagy idősebb) gyermekbetegeknek, akiknél nagy a kockázata a súlyos betegség kialakulásának. 1200 mg-os kombinált dózisban (600 mg mindegyik gyógyszerből) engedélyezett intravénás infúzióban vagy szubkután beadva. 2°C és 8°C közötti hőmérsékleten kell tárolni. A magas kockázatú betegek közé tartoznak a 60 év felettiek és/vagy azok, akiknek különböző társbetegségei vannak, mint például szív- és érrendszeri betegség, krónikus tüdő- vagy vesebetegség, cukorbetegség stb.
Mennyire hatékony?
A Roche bejelentette, hogy egy nagy, 3. fázisú globális vizsgálat 4567 magas kockázatú, nem kórházi kezelésben részesülő Covid-19 betegen teljesítette az elsődleges végpontot, ami azt mutatja, hogy a koktél jelentősen, 70%-kal csökkentette a kórházi kezelés vagy a halálozás kockázatát a placebóhoz képest. A casirivimab és az imdevimab emellett négy nappal jelentősen lerövidítette a tünetek időtartamát.
Mennyi lesz elérhető belőle?
Arra koncentrálunk, hogy a kellékekhez hozzáférjünk és időben kézbesítsük – mondta V Simpson Emmanuel, a Roche Pharma India ügyvezető igazgatója e-mailben. A vállalat terméktételeket fog importálni Indiába, és ezeket a Cipla Limited-tel kötött stratégiai partnerség révén forgalmazza és forgalmazza. Túl korai még információval szolgálni az Indiába szállítandó termék konkrét mennyiségéről és áráról. Megbeszélést folytatunk marketingpartnerünkkel, a Cipla-val, hogy támogassuk a casirivimab és az imdevimab hozzáférését a jogosult indiai betegek számára. Minden részlet kidolgozása folyamatban van, és a Cipla hamarosan megoszthatja az indítási tervet – mondta Emmanuel. Globális szinten a Roche és partnere, a Regeneron együttműködik a növekvő kereslet közös kielégítése érdekében – mondta.
CSATLAKOZZ MOST :Az Express Explained Telegram csatornaHol használják még?
A gyógyszer jelenleg sürgősségi felhasználási engedélyt (EUA) kapott az Egyesült Államokban, ahol Trump szedte a gyógyszert, amikor elkapta a betegséget, valamint az Európai Unióban. A Roche elmondta, hogy az Indiában megadott engedély az Egyesült Államokban az EUA számára benyújtott adatokon, valamint az Európai Unióban az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek bizottságának (CHMP) tudományos véleményén alapult.
Oszd Meg A Barátaiddal: