Covid-19 vakcinakövető, október 2.: A Warp Speed hadművelet katonai személyzet által „uralta”
Koronavírus (COVID-19) vakcina frissítése, október 2.: A Védelmi Minisztérium részvétele a Warp Speed hadműveletben nem titok. Az Egészségügyi és Humánszolgáltatási Minisztérium (HHS) honlapján egy tájékoztatóban szerepel.
Donald Trump elnök 2020. szeptember 18-án, pénteken Washingtonba érkezik, hogy felszólaljon egy sajtótájékoztatón a Fehér Ház James Brady sajtótájékoztatóján, miközben Gustave Perna hadseregtábornok, aki a Warp Speed hadműveletet vezeti, nézi. (AP Photo/Alex Brandon) Koronavírus vakcina nyomkövető: A Warp Speed hadművelet, az Egyesült Államok kormányának kezdeményezése a koronavírus elleni vakcina kifejlesztésének és állampolgárai számára történő hozzáférésének felgyorsítására, és főként katonai vezetők, köztük négy tábornok irányítja – derült ki a STAT, az egészséggel kapcsolatos információkra összpontosító amerikai hírportálon.
A STAT közölte, hogy megszerezte a Warp Speed hadművelet szervezeti diagramját, amely most először tárta fel a kezdeményezést irányító kulcsembereket. A weboldal szerint az ábra azt mutatja, hogy az amerikai hadsereg nagymértékben részt vesz a korai vakcina beszerzésében.
Közel 60 katonai tisztviselőt, köztük legalább négy tábornokot neveztek meg a listán, akik közül sokan soha nem dolgoztak az egészségügyben vagy az oltásfejlesztésben. A szervezeti diagramon szereplő 90 „vezető” közül csak 29 nem dolgozott az Egyesült Államok Védelmi Minisztériumánál.
A Védelmi Minisztérium részvétele a Warp Speed hadműveletben nem titok. Az Egészségügyi és Humánszolgáltatási Minisztérium (HHS) honlapján egy tájékoztatóban szerepel. Az adatlap Gustave Perna tábornokot is megemlíti, mint a Warp Speed hadművelet vezérigazgatóját.
A STAT szerint azonban a szervezeti struktúra többi része, amely a katonai részvétel mértékét mutatta a kezdeményezésben, eddig nem került nyilvánosságra.
A STAT idézte Paul Mangot, a HHS politikai vezérkari főnökének helyettesét, aki azt mondta, hogy a katonaság szerepe az volt, hogy a logisztikai elemeket rendezzék abban, hogy a vakcinát mindenki számára elérhetővé tegyék, mivel az egészségügyi tisztviselők korábban soha nem foglalkoztak ilyen összetett logisztikai kihívással.
Donald Trump amerikai elnök szerdán a demokrata párti elnökjelölttel, Joe Bidennel folytatott vitája során azt mondta, hogy az amerikai hadsereg részt vesz az oltóanyagok elosztásában, és egy nap alatt 200 000 vakcinát szállítanak be.
A Warp Speed hadművelet idén májusban indult azzal a céllal, hogy jövő év januárjától 300 millió adag koronavírus elleni oltóanyag álljon az amerikai állampolgárok rendelkezésére. Ezt az oltóanyagok fejlesztésének, gyártásának és forgalmazásának felgyorsításával kívánja elérni.
Már körülbelül 10 milliárd USD támogatást nyújtott hat vezető vakcinajelöltnek, és cserébe legalább 800 millió adag szállítását biztosította ezekből a még kidolgozatlan vakcinákból.
A Moderna szerint az oltóanyaga jövő év márciusáig nem készül el
A Financial Times újság jelentése szerint a Moderna amerikai gyógyszergyár azt közölte, hogy a koronavírus elleni vakcina jelöltje csak a jövő év tavaszán, azaz március végén lesz készen a nyilvános használatra.
Úgy gondolom, hogy az első negyedév végén, a második negyedév eleji jóváhagyás ésszerű ütemterv az oltásunkból ismertek alapján – idézte az újság Stephane Bancel, a Moderna vezérigazgatóját szerdán.
A Moderna egyike annak a négy vakcinajelöltnek, amelyek jelenleg 3-as fázisú kísérletek alatt állnak az Egyesült Államokban.
A Warp Speed hadművelet által finanszírozott hat jelölt között is szerepel. A tavaszi ütemterv szerint a Moderna az oltással elsőként várt négy jelölt közül a sor végére kerülne, a többiek a Pfizer, az AstraZeneca és a Johnson & Johnson.
A Pfizer jelenleg a legambiciózusabb ütemtervvel rendelkezik. A cég azt mondta, hogy várhatóan október végére megtudja, mennyire lesz hatékony vakcinája, és ha az eredmények kielégítőek lennének, azonnal sürgősségi engedélyt kér az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalától. Az AstraZeneca és a Johnson & Johnson várhatóan a jövő év elejére készen áll az oltóanyagaival.
Az FDA kiterjeszti az AstraZeneca vakcina biztonsági vizsgálatát: Reuters
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága úgy döntött, hogy mélyebbre ás az AstraZeneca vakcina biztonsági eredményeiben, amelynek klinikai vizsgálatait világszerte le kellett függeszteni a múlt hónapban, miután az Egyesült Királyságban a kísérlet egyik résztvevőjénél súlyos betegség bukkant fel.
A perek azóta minden más helyen folytatódtak, beleértve Indiát is, de nem az Egyesült Államokban, amely elrendelte az eset kivizsgálását. Csütörtökön a Reuters arról számolt be, hogy az FDA folyamatban lévő vizsgálatát kibővítették az ugyanazon tudósok által kifejlesztett hasonló vakcinák korábbi kísérleteiből származó adatokkal.
A kibővített vizsgálat tovább késleltetheti az AstraZeneca által kidolgozott oltóanyag kidolgozásának ütemezését, amely azt reméli, hogy a jövő év elejére elérhetővé teszi az Egyesült Államokban.
Az AstraZeneca azon vakcinák közé tartozik, amelyeket az Egyesült Államok Warp Speed hadművelete támogat, amely 1,2 milliárd USD-t pumpált a fejlesztés felgyorsítására. Cserébe az Egyesült Államok 300 millió adag biztos ellátást biztosított ebből a vakcinából, amikor az elkészül.
Express Explainedmost be van kapcsolvaTávirat. Kattintson itt, hogy csatlakozzon a csatornánkhoz (@ieexplained) és naprakész a legfrissebb
Vadászat a koronavírus elleni vakcina után: A történet eddig
Akárcsak október 1-én:
- 192 vakcinajelölt preklinikai vagy klinikai vizsgálatokban
- 41 közülük klinikai vizsgálatokban
- Tíz az utolsó szakaszban, az emberi kísérletek III. fázisa
- Legalább nyolc vakcina jelöltet fejlesztenek ki Indiában. Ezek közül kettő az I. fázis befejezése után a II. fázisú kísérletekbe került.
Amikről a legtöbbet beszéltek:
* AstraZeneca/Oxfordi Egyetem
* Modern
* Pfizer/BioNTech
* Johnson & Johnson
* Sanofi / GlaxoSmithKline
* Novavax
* Orosz vakcina, amelyet a moszkvai Gamaleya Institute fejlesztett ki
* Három kínai vakcina, amelyeket a 3. fázisú vizsgálatok befejezése nélkül hagytak jóvá Kínában. Egyikük vészhelyzeti használati engedélyt kapott az Egyesült Arab Emírségekben
(Forrás: WHO Coronavirus Vaccine landscape, 2020. szeptember 30.)
Oszd Meg A Barátaiddal:
